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cia prostitutes columbia Autisme : une maladie génétique ?

les rencontre de marcel pagnol Les troubles du spectre autistique sont en grande partie génétiques. Reste à expliquer la contribution de chaque gène muté aux différents symptômes. Et ce n'est pas simple !

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rencontre maroc marrakech Quand on parle d'autisme aujourd'hui, ce terme recouvre une diversité très disparate de cas particuliers où chaque personne concernée présente des difficultés distinctes. Toutefois, les troubles du spectre autistique (TSA), qui concernent 1 à 2 % de la population générale, se caractérisent par deux types de symptômes, plus ou moins intenses chez les patients : un déficit de communication sociale, et des comportements répétitifs et stéréotypés associés à des intérêts restreints. Ces symptômes, qui apparaissent en général avant l'âge de 3 ans, sont souvent associés à d'autres pathologies, comme une déficience intellectuelle, des troubles de l'attention avec hyperactivité, une épilepsie, des difficultés de sommeil... Quelles sont les causes de tous ces troubles liés à l'autisme ? Ces derniers reposent-ils sur des anomalies biologiques communes ?

La nouvelle ère de l'autisme

conjugaison verbe se rencontrer On a longtemps soupçonné une part génétique dans l'apparition de l'autisme sans que les recherches n'en déterminent vraiment l'importance. Mais depuis les années 1970, les nombreuses études menées au sein des familles, notamment sur des paires de jumeaux, ont montré que des facteurs génétiques sont bien impliqués : l'autisme est surtout dÛ à la présence de gènes mutés chez les personnes concernées. Ce qui ne signifie pas que l'autisme est « héréditaire » à coup sÛr, mais qu'il existe des variations de gènes – ou mutations – qui suffisent à provoquer la maladie. Par exemple, des parents peuvent chacun avoir dans leurs gènes quelques variations associées au trouble autistique, sans être atteints ; mais l'un de leurs enfants, s'il « hérite » de toutes ces mutations des deux parents, a alors un risque élevé d'être autiste.

rencontre femme alma Aujourd'hui, le changement majeur dans notre vision de l'autisme vient de ces découvertes génétiques : elles montrent que les origines de l'autisme sont biologiques. En 2016, une méta-analyse de 13 études scientifiques portant sur des jumeaux a révélé que si un enfant est atteint d'autisme, sa sœur ou son frère jumeau a environ 98 % de risques de l'être aussi s'ils sont « monozygotes » – portant exactement les mêmes gènes –, et entre 53 et 67 % s'ils sont « dizygotes » – c'est-à-dire ayant un génome différent, comme de simples frères et sœurs. Ce qui prouve bien que les gènes expliquent en grande partie l'apparition du trouble, mais que d'autres facteurs peuvent intervenir.

la rose écarlate 1 je savais que je te rencontrerais L'« héritabilité génétique » désigne la part des gènes dans l'apparition de la maladie. Cette part, calculée lors de cette méta-analyse, serait comprise entre 64 et 91 %. De façon complémentaire, l'influence des facteurs non génétiques, environnementaux notamment, serait comprise entre 7 et 35 %. De plus, cette vaste étude a montré qu'une part importante des gènes impliqués dans l'autisme est commune à d'autres pathologies, par exemple les troubles de l'attention avec hyperactivité (plus de 50 % de gènes partagés) et les troubles de l'apprentissage, comme la dyslexie (plus de 40 % de gènes partagés).

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